Edaravone Impurity30 CAS 50706-00-8

Edaravone Impurity 30

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号50706-00-8
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Edaravone Impurity30 Edaravone Impurity 30 CAS 50706-00-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Edaravone Impurity30（英文名 Edaravone Impurity 30，CAS 50706-00-8）属于药物标准品。分子式 C9H10N2O2，分子量 178.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，Edaravone Impurity30的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H10N2O2 的Edaravone Impurity30（Edaravone Impurity 30），其CAS登记号是 50706-00-8，分子量为 178.19 g/mol。 Edaravone Impurity30（分子式 C9H10N2O2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）

应用场景：Edaravone Impurity30（Edaravone Impurity 30，CAS 50706-00-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Edaravone Impurity30配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Edaravone Impurity30
分子式C9H10N2O2
分子量178.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郭海燕，孙丽萍. "一种Edaravone Impurity30的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111380502 B, 授权公告日 2018-03-10.
  2. 发明人郑宇鹏，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of Edaravone Impurity 30" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115386994 B, 授权公告日 2020-10-27.
  3. Fischer A B, O'Brien P Q, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Edaravone Impurity 30" [P]. US Patent, US 10895148 B2, 2021-06-07.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Edaravone Impurity30 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2016, 1190, 6632-6647.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Edaravone Impurity30 as an Impurity". Anal. Methods, 2025, 713, (3), 8980-9007.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Edaravone Impurity 30 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 190, 8936-8963.

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