CAS 518048-02-7

Raltegravir Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号518048-02-7
分子式C24H25FN4O5
分子量468.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Raltegravir Impurity 9 CAS 518048-02-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Raltegravir Impurity 9，CAS 518048-02-7），分子式 C24H25FN4O5，分子量 468.48。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为468.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C24H25FN4O5 的（Raltegravir Impurity 9），其CAS登记号是 518048-02-7，分子量为 468.48 g/mol。 依据分子式为 C24H25FN4O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 468.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定

应用场景：（Raltegravir Impurity 9，CAS 518048-02-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H25FN4O5
分子量468.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116199848 B, 授权公告日 2021-05-28.
  2. 发明人李文辉，高志强，胡光. "Method for the Synthesis of Raltegravir Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109619693 B, 授权公告日 2024-08-07.
  3. O'Brien P Q, Thompson G K, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity Raltegravir Impurity 9" [P]. US Patent, US 9187428 B2, 2020-04-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1822, 8662-8675.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 2320, (5), 7072-7077.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Raltegravir Impurity 9 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 835, (4), 2558-2585.

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