CAS 1100750-98-8

Raltegravir -D6

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1100750-98-8
分子式C20H15D6FN6O5
分子量450.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Raltegravir -D6 CAS 1100750-98-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Raltegravir -D6，CAS 1100750-98-8）属于药物标准品。分子式 C20H15D6FN6O5，分子量 450.45。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（Raltegravir -D6），CAS注册编号 1100750-98-8，化学分子式为 C20H15D6FN6O5，分子量 450.45 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括450.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Raltegravir -D6）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H15D6FN6O5
分子量450.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11252821 B2, 2024-05-15.
  2. 发明人林芳，沈红梅，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Raltegravir -D6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115805351 A, 授权公告日 2018-12-22.
  3. 发明人郑宇鹏，沈红梅，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity Raltegravir -D6" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110231417 A, 授权公告日 2017-07-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1129, 1152-1163.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 1363, (5), 8976-9001.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Raltegravir -D6 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2021, 978, 3072-3092.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 592, (1), 829-851.

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