左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3） CAS 586954-09-8

Levodopa EP Impurity C-d3 (S-isomer) (L-3-O-Methyldopa-d3)

纯度 >80%现货药物杂质对照品
CAS 号586954-09-8
分子式C10H10D3NO4
分子量214.23 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3） Levodopa EP Impurity C-d3 (S-isomer) (L-3-O-Methyldopa-d3) CAS 586954-09-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3）（Levodopa EP Impurity C-d3 (S-isomer) (L-3-O-Methyldopa-d3)）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 586954-09-8。分子式 C10H10D3NO4，分子量 214.23。纯度 >80%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物杂质对照品相比，左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3）的分子量为214.23 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3）（Levodopa EP Impurity C-d3 (S-isomer) (L-3-O-Methyldopa-d3)），CAS注册号 586954-09-8，化学式 C10H10D3NO4，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 214.23 g/mol。 依据分子式为 C10H10D3NO4 的左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3）结构特征，其分子内含氘代同位素标记，氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 214.23 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3）（Levodopa EP Impurity C-d3 (S-isomer) (L-3-O-Methyldopa-d3)）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3）
分子式C10H10D3NO4
分子量214.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>80%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，李文辉，胡光. "一种左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3）的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115975103 A, 授权公告日 2015-07-22.
  2. 发明人高志强，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of Levodopa EP Impurity C-d3 (S-isomer) (L-3-O-Methyldopa-d3)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114615631 B, 授权公告日 2017-12-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3） in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 734, (12), 285-315.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3） as an Impurity". Food Chem., 2013, 345, (9), 7378-7404.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Levodopa EP Impurity C-d3 (S-isomer) (L-3-O-Methyldopa-d3) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 1108, (10), 14-31.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 左旋多巴EP杂质C-d3(S-异构体)(L-3-O-甲基多巴-d3） Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2010, 673, (6), 824-828.

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