泰地唑胺杂质57 CAS 60456-26-0

Tedizolid Impurity 57

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号60456-26-0
分子式C7H12O3
分子量144.17 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

泰地唑胺杂质57 Tedizolid Impurity 57 CAS 60456-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

泰地唑胺杂质57（英文名 Tedizolid Impurity 57，CAS 60456-26-0）属于药物杂质对照品。分子式 C7H12O3，分子量 144.17。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 分子式为 C7H12O3 的泰地唑胺杂质57（CAS 60456-26-0），作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品，为行业实验室广泛采纳。 依据分子式为 C7H12O3 的泰地唑胺杂质57结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 144.17 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证，符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中，泰地唑胺杂质57可作为HPLC分离度考察的标准品，确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足药典要求。在强制降解实验框架下，本品可用于鉴定特定降解产物

应用场景：在药品质量控制和药物分析实验室中，泰地唑胺杂质57（CAS 60456-26-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：210nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质干扰。 使用建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称泰地唑胺杂质57
分子式C7H12O3
分子量144.17 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1974年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，高志强，郭海燕. "一种泰地唑胺杂质57的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111239346 B, 授权公告日 2017-09-22.
  2. 发明人韩伟，钱学锋，郭海燕. "Method for the Synthesis of Tedizolid Impurity 57" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108980521 A, 授权公告日 2025-08-18.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 泰地唑胺杂质57 in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 1153, (4), 4500-4529.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 泰地唑胺杂质57 as an Impurity". Anal. Methods, 2016, 1962, 7127-7149.

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