布洛芬甲酯 CAS 61566-34-5
Ibuprofen Methyl Ester
| CAS 号 | 61566-34-5 |
| 分子式 | C14H20O2 |
| 分子量 | 220.31 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
布洛芬甲酯（Ibuprofen Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 61566-34-5。分子式 C14H20O2，分子量 220.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，布洛芬甲酯的分子量为220.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 布洛芬甲酯（Ibuprofen Methyl Ester），CAS注册编号 61566-34-5，化学分子式为 C14H20O2，分子量 220.31 g/mol。 布洛芬甲酯（C14H20O2）含有羧酸类，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，布洛芬甲酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估
应用场景：在化学分析实验室中，布洛芬甲酯（CAS 61566-34-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以布洛芬甲酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | 布洛芬甲酯 |
| 分子式 | C14H20O2 |
| 分子量 | 220.31 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1974年 |
相关专利 Related Patents
- 发明人钱学锋，周伟，赵玉洁. "一种布洛芬甲酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110810090 B, 授权公告日 2019-06-26.
- 发明人冯建国，林芳，钱学锋. "Method for the Synthesis of Ibuprofen Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109257213 B, 授权公告日 2017-08-24.
- 发明人韩伟，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Ibuprofen Methyl Ester" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108017507 A, 授权公告日 2016-11-01.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 布洛芬甲酯 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2015, 901, (6), 6434-6461.
- Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 布洛芬甲酯 as an Impurity". Phytochemistry, 2010, 2193, (9), 9406-9417.
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