CAS 115588-20-0

(S)-(+)-Ibuprofen Acid Chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115588-20-0
分子式C13H17ClO
分子量224.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-(+)-Ibuprofen Acid Chloride CAS 115588-20-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (S)-(+)-Ibuprofen Acid Chloride，CAS 115588-20-0）属于药物标准品。分子式 C13H17ClO，分子量 224.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为224.73 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 115588-20-0 对应的化合物（英文标识 (S)-(+)-Ibuprofen Acid Chloride），化学式 C13H17ClO，相对分子质量 224.73。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 115588-20-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClO
分子量224.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，韩伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110963111 A, 授权公告日 2025-03-07.
  2. Fischer A B, Kumar R, Roberts E F. "Method for the Synthesis of (S)-(+)-Ibuprofen Acid Chloride" [P]. US Patent, US 11257976 B2, 2019-09-24.
  3. Davis P L, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity (S)-(+)-Ibuprofen Acid Chloride" [P]. US Patent, US 9884876 B2, 2022-09-24.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1210, 6316-6330.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2024, 1770, 5884-5903.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-(+)-Ibuprofen Acid Chloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2021, 1182, 1953-1982.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2011, 1934, (2), 8366-8396.

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