Formoterol Impurity37 CAS 63192-57-4

Formoterol Impurity 37

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63192-57-4
分子式C14H10O4
分子量242.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Formoterol Impurity37 Formoterol Impurity 37 CAS 63192-57-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Formoterol Impurity37（Formoterol Impurity 37）为药物标准品，CAS 登记号 63192-57-4，分子式 C14H10O4，分子量 242.23。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C14H10O4 的Formoterol Impurity37（Formoterol Impurity 37），其CAS登记号是 63192-57-4，分子量为 242.23 g/mol。 从化学结构特征来看，Formoterol Impurity37的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为242.23 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和

应用场景：在化学分析实验室中，Formoterol Impurity37（CAS 63192-57-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Formoterol Impurity37配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Formoterol Impurity37
分子式C14H10O4
分子量242.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，李文辉. "一种Formoterol Impurity37的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116854045 B, 授权公告日 2024-02-05.
  2. 发明人郭海燕，陈志强，钱学锋. "Method for the Synthesis of Formoterol Impurity 37" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112726919 A, 授权公告日 2021-06-04.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Formoterol Impurity37 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 2220, 4266-4286.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Formoterol Impurity37 as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1373, 3360-3387.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Formoterol Impurity 37 Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 782, (2), 7164-7172.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Formoterol Impurity37 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 212, 1468-1483.

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