CAS 63521-15-3

Cefazedone Sodium Salt

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号63521-15-3
分子式C18H14Cl2N5O5S3 Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cefazedone Sodium Salt CAS 63521-15-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Cefazedone Sodium Salt，CAS 63521-15-3）属于药物标准品。分子式 C18H14Cl2N5O5S3 Na。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 63521-15-3 对应的化合物（英文标识 Cefazedone Sodium Salt），化学式 C18H14Cl2N5O5S3 Na，相对分子质量 570.41。 （分子式 C18H14Cl2N5O5S3 Na）的化学结构中包含盐形式存在，黄酮骨架，酰胺类，含砜基等。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 63521-15-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14Cl2N5O5S3 Na
分子量570.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，沈红梅，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109296957 B, 授权公告日 2024-07-17.
  2. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Cefazedone Sodium Salt" [P]. European Patent, EP 3442166 A1, 2021-07-02.
  3. Nielsen H, Johansson L, Nowak P. "A Process for Preparing High-Purity Cefazedone Sodium Salt" [P]. European Patent, EP 3612482 A1, 2018-03-07.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 515, (11), 884-913.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2019, 839, 5736-5744.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cefazedone Sodium Salt Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 852, (11), 7417-7435.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2020, 1903, (10), 4575-4586.

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