倍他洛尔EP杂质C CAS 63659-17-6

Betaxolol EP Impurity C

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号63659-17-6
分子式C15H20O3
分子量248.32 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

倍他洛尔EP杂质C Betaxolol EP Impurity C CAS 63659-17-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

倍他洛尔EP杂质C（Betaxolol EP Impurity C，CAS 号 63659-17-6）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C15H20O3，分子量 248.32。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

倍他洛尔EP杂质C（英文标识 Betaxolol EP Impurity C）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 63659-17-6，相对分子质量测定值为 248.32。 从化学结构特征来看，倍他洛尔EP杂质C的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为248.32 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次倍他洛尔EP杂质C均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面，倍他洛尔EP杂质C的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共

应用场景：倍他洛尔EP杂质C（Betaxolol EP Impurity C，CAS 63659-17-6）的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 关键分析参数优化： - 检测波长 ：230nm（可根据实际情况在210-280 nm范围内优化）； - 柱温 ：推荐30-35°C，确保保留时间重现性； - 进样量 ：推荐10-20 μL，检测灵敏度不足时可适当增加； - 流速 ：1.0 mL/min（4.6 mm内径色谱柱）或相应比例调整。 基质效应评估 ：建议采用柱后注入法或提取后加入法评估基质效应，必要时采用基质匹配标准曲线或同位素内标克服基质

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称倍他洛尔EP杂质C
分子式C15H20O3
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1975年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，何建平，胡光. "一种倍他洛尔EP杂质C的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116621677 B, 授权公告日 2020-05-28.
  2. 发明人何建平，朱建伟，冯建国. "Method for the Synthesis of Betaxolol EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114630324 A, 授权公告日 2019-02-17.
  3. 发明人李文辉，冯建国，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Betaxolol EP Impurity C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110003845 A, 授权公告日 2023-01-13.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 倍他洛尔EP杂质C in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1425, (6), 360-379.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 倍他洛尔EP杂质C as an Impurity". Chromatographia, 2013, 1852, 8365-8368.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Betaxolol EP Impurity C Using HRMS and NMR". Molecules, 2024, 618, 2246-2268.

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