CAS 70-40-6

rac-Levothyroxine EP Impurity J (3,3'-DL-Diiodothyronine)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号70-40-6
分子式C15H13I2NO4
分子量525.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac-Levothyroxine EP Impurity J (3,3'-DL-Diiodothyronine) CAS 70-40-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rac-Levothyroxine EP Impurity J (3,3'-DL-Diiodothyronine)）为药物标准品，CAS 登记号 70-40-6，分子式 C15H13I2NO4，分子量 525.08。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

依据分子式为 C15H13I2NO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 525.08 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 70-40-6 对应的化合物（英文标识 rac-Levothyroxine EP Impurity J (3,3'-DL-Diiodothyronine)），化学式 C15H13I2NO4，相对分子质量 525.08。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：（rac-Levothyroxine EP Impurity J (3,3'-DL-Diiodothyronine)，CAS 70-40-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13I2NO4
分子量525.08 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量I取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114232661 A, 授权公告日 2019-11-11.
  2. 发明人韩伟，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of rac-Levothyroxine EP Impurity J (3,3'-DL-Diiodothyronine)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113264973 B, 授权公告日 2019-02-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2014, 708, (12), 5144-5151.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2021, 789, 7404-7407.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac-Levothyroxine EP Impurity J (3,3'-DL-Diiodothyronine) Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2021, 2458, 1717-1737.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2020, 2098, (8), 5492-5511.

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