CAS 714962-04-6

6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号714962-04-6
分子式C11H7ClF3N3O
分子量289.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine CAS 714962-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 714962-04-6 对应的（6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H7ClF3N3O，分子量 289.64。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.64 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine），CAS注册编号 714962-04-6，化学分子式为 C11H7ClF3N3O，分子量 289.64 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括289.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H7ClF3N3O
分子量289.64 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，郭海燕，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115783229 A, 授权公告日 2022-06-18.
  2. Björnsson E, Schröder R, Nielsen H. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. European Patent, EP 3214570 A1, 2024-03-03.
  3. 发明人冯建国，刘建华，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111440418 B, 授权公告日 2024-12-01.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 1306, (8), 8999-9015.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1514, (5), 7051-7054.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-N-(4-(trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidin-4-amine Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2019, 1670, (1), 4401-4404.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 1112, (6), 8754-8773.

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