CAS 73899-76-0

Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号73899-76-0
分子式C16H24N2O4 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride CAS 73899-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 73899-76-0，分子式 C16H24N2O4 HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride），CAS注册编号 73899-76-0，化学分子式为 C16H24N2O4 HCl，分子量 344.84 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为344.84 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride，CAS 73899-76-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H24N2O4 HCl
分子量344.84 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1978年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112895206 A, 授权公告日 2017-11-20.
  2. 发明人徐明华，马晓峰，林芳. "Method for the Synthesis of Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114520805 B, 授权公告日 2019-12-22.
  3. 发明人罗永刚，冯建国，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113707339 A, 授权公告日 2017-06-19.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 185, (12), 458-467.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2023, 1103, (7), 2946-2968.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Acebutolol EP Impurity B Hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 2252, (8), 357-379.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2023, 1365, (8), 5535-5562.

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