Letrozole Impurity 15
| CAS 号 | 74231-65-5 |
| 分子式 | C8H5Cl2N |
| 分子量 | 186.04 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
来曲唑杂质15(Letrozole Impurity 15,CAS 号 74231-65-5)是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品,分子式 C8H5Cl2N,分子量 186.04。纯度 >90%。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
在质量保证方面,来曲唑杂质15的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 在药品研发过程中,来曲唑杂质15(Letrozole Impurity 15,C8H5Cl2N)属于工艺相关杂质,其准确鉴定与定量对药品安全评估至关重要。 从化学结构特征来看,来曲唑杂质15的分子骨架中包含含氮杂环结构,含氰基,含氯取代。该化合物的不饱和度为6.0,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为186.04 g/mol,属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 本品推荐用于有关物质检查的方法开发与验证,符合ICH Q3A/Q3B对药物杂质控制的指导原则。在系统适用性试验中,来曲唑杂质15可作为HPLC分离度考察的标准品,确保色谱系统对主成分与相邻杂质的分离满足
应用场景:在药品质量控制和药物分析实验室中,来曲唑杂质15(CAS 74231-65-5)凭借其>90%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以来曲唑杂质15(纯度>90%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数
| 中文名称 | 来曲唑杂质15 |
| 分子式 | C8H5Cl2N |
| 分子量 | 186.04 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) |
| 纯度 | >90% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1978年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |