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头孢他啶杂质C07 CAS 752152-44-6
Ceftazidime Impurity C07
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 752152-44-6
分子式 C17H19N5O8S2
分子量 485.49 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物杂质对照品头孢他啶杂质C07(Ceftazidime Impurity C07,CAS 752152-44-6),分子式 C17H19N5O8S2,分子量 485.49。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
头孢他啶杂质C07(分子式 C17H19N5O8S2)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
CAS编号 752152-44-6 对应的头孢他啶杂质C07(Ceftazidime Impurity C07),是化学式为 C17H19N5O8S2 的药物杂质标准品,相对分子质量 485.49。
在色谱分析方法开发中,头孢他啶杂质C07(纯度97%+)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定
应用场景: 在药品质量控制和药物分析实验室中,头孢他啶杂质C07(CAS 752152-44-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以头孢他啶杂质C07(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 头孢他啶杂质C07 分子式 C17H19N5O8S2 分子量 485.49 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 含氮原子数 5 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人罗永刚,刘建华,胡光. "一种头孢他啶杂质C07的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113611775 A, 授权公告日 2021-11-25. 发明人冯建国,郑宇鹏,王建平. "Method for the Synthesis of Ceftazidime Impurity C07" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116701360 A, 授权公告日 2023-09-14.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢他啶杂质C07 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2012 , 197, (4) , 5803-5815. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢他啶杂质C07 as an Impurity". Chemosphere , 2025 , 871, (2) , 4813-4843.
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