腺苷杂质20 CAS 77530-02-0

Adenosine Impurity 20

纯度 ≥95%现货药物杂质对照品
CAS 号77530-02-0
分子式C11H13BrN2O5
分子量333.14 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

腺苷杂质20 Adenosine Impurity 20 CAS 77530-02-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的腺苷杂质20（Adenosine Impurity 20）为药物杂质对照品，CAS 登记号 77530-02-0，分子式 C11H13BrN2O5，分子量 333.14。纯度 ≥95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

腺苷杂质20（Adenosine Impurity 20），CAS注册号 77530-02-0，化学式 C11H13BrN2O5，是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质，分子量为 333.14 g/mol。 依据分子式为 C11H13BrN2O5 的腺苷杂质20结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 333.14 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在色谱分析方法开发中，腺苷杂质20（纯度≥95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评估检测器响应差异； - 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性； - 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。 在质量保证方面，腺苷杂质20的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qN

应用场景：针对药品质量控制和药物分析用途，腺苷杂质20（Adenosine Impurity 20）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取腺苷杂质20适量（精度0.01 mg）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称腺苷杂质20
分子式C11H13BrN2O5
分子量333.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度≥95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Thompson G K, Mueller T. "一种腺苷杂质20的合成方法" [P]. US Patent, US 11610273 B2, 2023-02-02.
  2. 发明人张德明，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of Adenosine Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110780381 B, 授权公告日 2020-10-28.
  3. Kumar R, Johnson M A, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity Adenosine Impurity 20" [P]. US Patent, US 11085567 B2, 2018-08-13.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 腺苷杂质20 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 193, 7409-7430.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 腺苷杂质20 as an Impurity". Chemosphere, 2010, 1074, 5449-5454.

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