盐酸左卡巴斯汀 CAS 79547-78-7

Levocabastine Hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号79547-78-7
分子式C26H29FN2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸左卡巴斯汀 Levocabastine Hydrochloride CAS 79547-78-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品盐酸左卡巴斯汀（Levocabastine Hydrochloride，CAS 79547-78-7），分子式 C26H29FN2O2 HCl。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

盐酸左卡巴斯汀（Levocabastine Hydrochloride），CAS注册编号 79547-78-7，化学分子式为 C26H29FN2O2 HCl，分子量 456.99 g/mol。 从化学结构特征来看，盐酸左卡巴斯汀的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为456.99 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：盐酸左卡巴斯汀（Levocabastine Hydrochloride，CAS 79547-78-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以盐酸左卡巴斯汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸左卡巴斯汀
分子式C26H29FN2O2 HCl
分子量456.99 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1979年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，钱学锋，罗永刚. "一种盐酸左卡巴斯汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109759500 A, 授权公告日 2025-04-04.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Björnsson E. "Method for the Synthesis of Levocabastine Hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3482332 A1, 2025-06-16.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸左卡巴斯汀 in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 1532, (10), 8378-8397.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸左卡巴斯汀 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 268, (2), 5472-5489.

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