CAS 811841-86-8

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号811841-86-8
分子式C20H22N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride CAS 811841-86-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride，CAS 号 811841-86-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H22N2O2 HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为358.87 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride），CAS注册编号 811841-86-8，化学分子式为 C20H22N2O2 HCl，分子量 358.87 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括358.87 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过

应用场景：（(9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O2 HCl
分子量358.87 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，李文辉，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113261985 B, 授权公告日 2024-12-24.
  2. Patel M V, Klinger H, Park J H. "Method for the Synthesis of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10004688 B2, 2021-02-11.
  3. 发明人郭海燕，周伟，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111208425 A, 授权公告日 2019-04-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 888, (11), 494-501.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2010, 1888, (5), 119-148.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (9H-Fluoren-9-yl)methyl 3-aminopiperidine-1-carboxylate hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1118, 6903-6921.

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