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消旋西格列汀 CAS 823817-56-7
Rac Sitagliptin
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 823817-56-7
分子式 C16H15F6N5O
分子量 407.31 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 823817-56-7 对应的消旋西格列汀(Rac Sitagliptin)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C16H15F6N5O,分子量 407.31。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括消旋西格列汀在内的目标物的控制。
消旋西格列汀(Rac Sitagliptin),CAS注册编号 823817-56-7,化学分子式为 C16H15F6N5O,分子量 407.31 g/mol。
消旋西格列汀(C16H15F6N5O)含有含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,消旋西格列汀的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景: 针对化学分析用途,消旋西格列汀(Rac Sitagliptin)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以消旋西格列汀配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 消旋西格列汀 分子式 C16H15F6N5O 分子量 407.31 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1986年 卤素含量 F取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents Stevens L M, Fischer A B, Hughes D C. "一种消旋西格列汀的合成方法" [P]. US Patent, US 10384628 B2, 2023-06-24. 发明人高志强,周伟,徐明华. "Method for the Synthesis of Rac Sitagliptin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110825684 B, 授权公告日 2019-09-25. 发明人何建平,陈志强,朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Rac Sitagliptin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113841727 B, 授权公告日 2017-12-14.
参考文献 Literature Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 消旋西格列汀 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2022 , 1056 , 1779-1782. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 消旋西格列汀 as an Impurity". Sci. Total Environ. , 2018 , 2395 , 696-722.
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