CAS 83494-32-0

Flomoxef Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号83494-32-0
分子式C3H4F2O2S
分子量142.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Flomoxef Impurity 3 CAS 83494-32-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Flomoxef Impurity 3，CAS 83494-32-0），分子式 C3H4F2O2S，分子量 142.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 83494-32-0 对应的化合物（英文标识 Flomoxef Impurity 3），化学式 C3H4F2O2S，相对分子质量 142.12。 受分子结构中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括142.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Flomoxef Impurity 3）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H4F2O2S
分子量142.12 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1980年
卤素含量F取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10051868 B2, 2018-04-18.
  2. Davis P L, Williams B T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of Flomoxef Impurity 3" [P]. US Patent, US 9655575 B2, 2020-07-19.
  3. 发明人王建平，郑宇鹏，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Flomoxef Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111518687 A, 授权公告日 2024-11-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2020, 172, 9383-9407.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 1396, (11), 8284-8301.

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