Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物) CAS 856045-95-9

Prothioconazole Impurity 8 (Mixture of Diastereomers)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号856045-95-9
分子式C14H15Cl2N3O2
分子量328.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物) Prothioconazole Impurity 8 (Mixture of Diastereomers) CAS 856045-95-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)（英文名 Prothioconazole Impurity 8 (Mixture of Diastereomers)，CAS 856045-95-9）属于药物标准品。分子式 C14H15Cl2N3O2，分子量 328.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)（分子式 C14H15Cl2N3O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)（Prothioconazole Impurity 8 (Mixture of Diastereomers)），CAS注册编号 856045-95-9，化学分子式为 C14H15Cl2N3O2，分子量 328.19 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证

应用场景：在化学分析实验室中，Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)（CAS 856045-95-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)
分子式C14H15Cl2N3O2
分子量328.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，周伟，孙丽萍. "一种Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108727213 B, 授权公告日 2016-02-24.
  2. 发明人何建平，沈红梅，林芳. "Method for the Synthesis of Prothioconazole Impurity 8 (Mixture of Diastereomers)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115210649 B, 授权公告日 2016-11-27.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物) in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2010, 2027, 2864-2868.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物) as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2025, 2036, 3824-3851.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prothioconazole Impurity 8 (Mixture of Diastereomers) Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2012, 1550, (9), 4820-4834.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Prothioconazole Impurity8(非对映体混合物) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 2397, 3311-3323.

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