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CAS 866131-12-6
6-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866131-12-6
分子式 C17H10ClF3N2O3S
分子量 414.79 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (6-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 866131-12-6。分子式 C17H10ClF3N2O3S,分子量 414.79。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0,表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为414.79 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
CAS编号 866131-12-6 对应的化合物(英文标识 6-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one),化学式 C17H10ClF3N2O3S,相对分子质量 414.79。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置信水平(k=2)。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 866131-12-6)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C17H10ClF3N2O3S 分子量 414.79 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 12.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F/Cl取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人沈红梅,黄志刚,刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109019974 A, 授权公告日 2016-09-16. 发明人朱建伟,林芳,徐明华. "Method for the Synthesis of 6-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113951817 A, 授权公告日 2023-03-15. Anderson J P, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 6-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-2-phenyl-5-(trifluoromethyl)pyridazin-3(2H)-one" [P]. US Patent, US 11715376 B2, 2021-12-14.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules , 2011 , 1767, (11) , 7354-7362. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia , 2021 , 173, (6) , 3257-3283.
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