达比加群杂质51 CAS 872728-85-3

Dabigatran Impurity 51

纯度 >95%现货药物杂质对照品
CAS 号872728-85-3
分子式C27H29N7O3 C7H8O3S
分子量N/A g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

达比加群杂质51 Dabigatran Impurity 51 CAS 872728-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物杂质对照品达比加群杂质51（Dabigatran Impurity 51，CAS 872728-85-3），分子式 C27H29N7O3 C7H8O3S。纯度 >95%。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，达比加群杂质51的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 872728-85-3 对应的达比加群杂质51（Dabigatran Impurity 51），是化学式为 C27H29N7O3 C7H8O3S 的药物杂质标准品，相对分子质量 671.77。 从化学结构特征来看，达比加群杂质51的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为20.0，表明结构中存在约20个环或双键等价单元。分子量为671.77 g/mol，属于高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在色谱分析方法开发中，达比加群杂质51（纯度>95%）可用于： - 确定相对保留时间（RRT），建立杂质定位参考点； - 计算相对响应因子（RRF），评

应用场景：从实际应用出发，达比加群杂质51（CAS 872728-85-3）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取达比加群杂质51适量（精度0.01 mg），用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称达比加群杂质51
分子式C27H29N7O3 C7H8O3S
分子量671.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）20.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数7
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，罗永刚，何建平. "一种达比加群杂质51的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109087431 A, 授权公告日 2022-11-14.
  2. 发明人郭海燕，郑宇鹏，罗永刚. "Method for the Synthesis of Dabigatran Impurity 51" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114801567 B, 授权公告日 2016-08-24.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 达比加群杂质51 in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 468, 6054-6060.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 达比加群杂质51 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 702, (10), 5232-5256.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dabigatran Impurity 51 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 1895, (12), 3451-3465.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate 达比加群杂质51 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2015, 2154, (5), 1152-1175.

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