Sunitinib Impurity20 CAS 879274-72-3

Sunitinib Impurity 20

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号879274-72-3
分子式C8H7FN2O2
分子量182.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sunitinib Impurity20 Sunitinib Impurity 20 CAS 879274-72-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Sunitinib Impurity20（Sunitinib Impurity 20）为药物标准品，CAS 登记号 879274-72-3，分子式 C8H7FN2O2，分子量 182.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，Sunitinib Impurity20的分子量为182.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 879274-72-3 对应的化合物Sunitinib Impurity20（英文标识 Sunitinib Impurity 20），化学式 C8H7FN2O2，相对分子质量 182.15。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，Sunitinib Impurity20表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括182.15 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，Sunitinib Impurity20的生产和定值严格遵循

应用场景：针对化学分析用途，Sunitinib Impurity20（Sunitinib Impurity 20）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Sunitinib Impurity20配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Sunitinib Impurity20
分子式C8H7FN2O2
分子量182.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，郑宇鹏. "一种Sunitinib Impurity20的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044875 A, 授权公告日 2024-06-07.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，周伟. "Method for the Synthesis of Sunitinib Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111433106 A, 授权公告日 2022-11-22.
  3. 发明人郭海燕，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity Sunitinib Impurity 20" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111203132 B, 授权公告日 2018-04-23.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Sunitinib Impurity20 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 573, 7522-7534.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Sunitinib Impurity20 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1635, (2), 6560-6583.

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