CAS 887412-09-1

Pantoprazole Impurity 61

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887412-09-1
分子式C7H6F2N2O3
分子量204.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pantoprazole Impurity 61 CAS 887412-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Pantoprazole Impurity 61，CAS 号 887412-09-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C7H6F2N2O3，分子量 204.13。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为204.13 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （Pantoprazole Impurity 61），CAS注册编号 887412-09-1，化学分子式为 C7H6F2N2O3，分子量 204.13 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Pantoprazole Impurity 61，CAS 887412-09-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H6F2N2O3
分子量204.13 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113004132 B, 授权公告日 2017-12-03.
  2. 发明人冯建国，唐晓军，王建平. "Method for the Synthesis of Pantoprazole Impurity 61" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109774989 A, 授权公告日 2022-11-23.
  3. 发明人李文辉，陈志强，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Pantoprazole Impurity 61" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117450800 B, 授权公告日 2018-07-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 2108, (10), 6806-6827.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 1338, 1872-1887.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pantoprazole Impurity 61 Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2018, 2081, (12), 4149-4174.

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