CAS 88783-30-6

Fexofenadine Impurity 13

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号88783-30-6
分子式C18H21NO
分子量267.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Fexofenadine Impurity 13 CAS 88783-30-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Fexofenadine Impurity 13）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 88783-30-6。分子式 C18H21NO，分子量 267.37。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （Fexofenadine Impurity 13），CAS注册编号 88783-30-6，化学分子式为 C18H21NO，分子量 267.37 g/mol。 （分子式 C18H21NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Fexofenadine Impurity 13）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21NO
分子量267.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，马晓峰，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111214095 A, 授权公告日 2018-03-15.
  2. Anderson J P, Davis P L, Lee S K. "Method for the Synthesis of Fexofenadine Impurity 13" [P]. US Patent, US 10435766 B2, 2017-01-13.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1942, (9), 6923-6926.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1721, (5), 1690-1711.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Fexofenadine Impurity 13 Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 181, 5818-5837.

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