CAS 920007-12-1

Bupivacaine Impurity 7

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号920007-12-1
分子式C6H9BrO2
分子量193.04 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bupivacaine Impurity 7 CAS 920007-12-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Bupivacaine Impurity 7，CAS 920007-12-1），分子式 C6H9BrO2，分子量 193.04。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 920007-12-1 对应的化合物（英文标识 Bupivacaine Impurity 7），化学式 C6H9BrO2，相对分子质量 193.04。 （分子式 C6H9BrO2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 920007-12-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9BrO2
分子量193.04 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Anderson J P, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11472603 B2, 2018-08-24.
  2. Lee S K, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Bupivacaine Impurity 7" [P]. US Patent, US 11809884 B2, 2025-05-12.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 1853, (6), 8619-8647.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2013, 353, (11), 4118-4140.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupivacaine Impurity 7 Using HRMS and NMR". Food Chem., 2016, 2112, (12), 6935-6938.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 2279, (11), 5124-5151.

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