阿利沙坦酯 CAS 947331-05-7

Allisartan Isoproxil

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号947331-05-7
分子式C27H29ClN6O5
分子量553.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

阿利沙坦酯 Allisartan Isoproxil CAS 947331-05-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 947331-05-7 对应的阿利沙坦酯（Allisartan Isoproxil）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C27H29ClN6O5，分子量 553.01。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，阿利沙坦酯的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C27H29ClN6O5 的阿利沙坦酯（Allisartan Isoproxil），其CAS登记号是 947331-05-7，分子量为 553.01 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，阿利沙坦酯表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括553.01 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：从实际应用出发，阿利沙坦酯（CAS 947331-05-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以阿利沙坦酯配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称阿利沙坦酯
分子式C27H29ClN6O5
分子量553.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，黄志刚，周伟. "一种阿利沙坦酯的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109219001 B, 授权公告日 2024-10-12.
  2. 发明人沈红梅，郭海燕，钱学锋. "Method for the Synthesis of Allisartan Isoproxil" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109689819 A, 授权公告日 2023-02-09.
  3. Brown S R, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Allisartan Isoproxil" [P]. US Patent, US 10688803 B2, 2016-12-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 阿利沙坦酯 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 764, 8256-8278.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 阿利沙坦酯 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 2443, (2), 6219-6231.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Allisartan Isoproxil Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 682, 5058-5078.

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