CAS 956624-80-9

5-((4-Chlorophenyl)thio)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号956624-80-9
分子式C20H16ClN3S2
分子量397.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((4-Chlorophenyl)thio)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole CAS 956624-80-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（5-((4-Chlorophenyl)thio)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole，CAS 956624-80-9），分子式 C20H16ClN3S2，分子量 397.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H16ClN3S2 的（5-((4-Chlorophenyl)thio)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole），其CAS登记号是 956624-80-9，分子量为 397.94 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为397.94 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 956624-80-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16ClN3S2
分子量397.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Williams B T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10261040 B2, 2021-09-21.
  2. Brown S R, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-((4-Chlorophenyl)thio)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole" [P]. US Patent, US 9649543 B2, 2020-12-08.
  3. 发明人沈红梅，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 5-((4-Chlorophenyl)thio)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113528986 A, 授权公告日 2019-05-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 120, (3), 7433-7440.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1689, (8), 4929-4954.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((4-Chlorophenyl)thio)-2-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-4-phenylthiazole Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2017, 1635, (1), 6172-6179.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 528, (12), 8913-8942.

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