CAS 959351-57-6

Ritonavir Impurity A RRT 5.78

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号959351-57-6
分子式C31H41N5O5S
分子量595.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ritonavir Impurity A RRT 5.78 CAS 959351-57-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ritonavir Impurity A RRT 5.78）为药物标准品，CAS 登记号 959351-57-6，分子式 C31H41N5O5S，分子量 595.75。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C31H41N5O5S 的（Ritonavir Impurity A RRT 5.78），其CAS登记号是 959351-57-6，分子量为 595.75 g/mol。 依据分子式为 C31H41N5O5S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 595.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 959351-57-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C31H41N5O5S
分子量595.75 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，冯建国，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113467070 A, 授权公告日 2022-07-25.
  2. Kumar R, Park J H, Patel M V. "Method for the Synthesis of Ritonavir Impurity A RRT 5.78" [P]. US Patent, US 11792121 B2, 2021-01-17.
  3. 发明人郭海燕，罗永刚，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity Ritonavir Impurity A RRT 5.78" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116559006 B, 授权公告日 2020-03-22.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1860, (12), 8606-8622.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 1061, 5487-5499.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ritonavir Impurity A RRT 5.78 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2010, 1565, (9), 6864-6892.

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