Rizatriptan Dimer Impurity3 CAS 1016900-25-6

Rizatriptan Dimer Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1016900-25-6
分子式C28H35N7 C7H6O2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Rizatriptan Dimer Impurity3 Rizatriptan Dimer Impurity 3 CAS 1016900-25-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的Rizatriptan Dimer Impurity3（Rizatriptan Dimer Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 1016900-25-6，分子式 C28H35N7 C7H6O2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 Rizatriptan Dimer Impurity3（Rizatriptan Dimer Impurity 3），CAS注册编号 1016900-25-6，化学分子式为 C28H35N7 C7H6O2，分子量 591.76 g/mol。 Rizatriptan Dimer Impurity3（分子式 C28H35N7 C7H6O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，Rizatriptan Dimer Impurity3的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，Rizatriptan Dimer Impurity3（CAS 1016900-25-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以Rizatriptan Dimer Impurity3配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Rizatriptan Dimer Impurity3
分子式C28H35N7 C7H6O2
分子量591.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）19.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，郭海燕，胡光. "一种Rizatriptan Dimer Impurity3的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109342159 B, 授权公告日 2021-10-27.
  2. 发明人李文辉，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of Rizatriptan Dimer Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110921432 A, 授权公告日 2016-04-11.
  3. 发明人钱学锋，朱建伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Rizatriptan Dimer Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116904193 B, 授权公告日 2016-07-20.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Rizatriptan Dimer Impurity3 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 371, 2629-2650.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Rizatriptan Dimer Impurity3 as an Impurity". Anal. Methods, 2010, 1174, (8), 2401-2405.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Rizatriptan Dimer Impurity 3 Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2010, 1738, 3127-3130.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Rizatriptan Dimer Impurity3 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 149, (12), 8406-8421.

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