CAS 103175-61-7

Bupropion Impurity 9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号103175-61-7
分子式C9H7BrCl2O
分子量281.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Bupropion Impurity 9 CAS 103175-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Bupropion Impurity 9，CAS 103175-61-7）属于药物标准品。分子式 C9H7BrCl2O，分子量 281.96。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 103175-61-7 对应的化合物（英文标识 Bupropion Impurity 9），化学式 C9H7BrCl2O，相对分子质量 281.96。 依据分子式为 C9H7BrCl2O 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 281.96 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（Bupropion Impurity 9）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7BrCl2O
分子量281.96 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1986年
卤素含量Cl/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Patel M V, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10351244 B2, 2017-09-04.
  2. 发明人何建平，钱学锋，高志强. "Method for the Synthesis of Bupropion Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116432416 B, 授权公告日 2023-11-17.
  3. 发明人赵玉洁，郑宇鹏，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Bupropion Impurity 9" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110935735 A, 授权公告日 2017-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 881, 4729-4742.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2057, 7478-7499.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupropion Impurity 9 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 1593, 4028-4037.

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