盐酸安非他酮USP相关化合物B CAS 1049718-43-5

Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049718-43-5
分子式C13H18BrNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸安非他酮USP相关化合物B Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B CAS 1049718-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

盐酸安非他酮USP相关化合物B（Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1049718-43-5。分子式 C13H18BrNO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C13H18BrNO HCl 的盐酸安非他酮USP相关化合物B（Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B），其CAS登记号是 1049718-43-5，分子量为 320.65 g/mol。 从化学结构特征来看，盐酸安非他酮USP相关化合物B的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为320.65 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保

应用场景：针对化学分析用途，盐酸安非他酮USP相关化合物B（Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以盐酸安非他酮USP相关化合物B配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸安非他酮USP相关化合物B
分子式C13H18BrNO HCl
分子量320.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，唐晓军，胡光. "一种盐酸安非他酮USP相关化合物B的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108870337 B, 授权公告日 2023-07-21.
  2. Lee S K, Chen K W, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B" [P]. US Patent, US 11532969 B2, 2025-05-07.
  3. 发明人林芳，陈志强，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111583728 A, 授权公告日 2019-07-19.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸安非他酮USP相关化合物B in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 254, 2571-2589.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸安非他酮USP相关化合物B as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 1049, (4), 6842-6872.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupropion Hydrochloride USP Related Compound B Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2014, 308, (9), 9301-9327.

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