盐酸安非他酮USP相关化合物A CAS 1049718-72-0

Bupropion Hydrochloride USP Related Compound A

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1049718-72-0
分子式C13H18ClNO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸安非他酮USP相关化合物A Bupropion Hydrochloride USP Related Compound A CAS 1049718-72-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1049718-72-0 对应的盐酸安非他酮USP相关化合物A（Bupropion Hydrochloride USP Related Compound A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H18ClNO HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C13H18ClNO HCl 的盐酸安非他酮USP相关化合物A（Bupropion Hydrochloride USP Related Compound A），其CAS登记号是 1049718-72-0，分子量为 276.20 g/mol。 盐酸安非他酮USP相关化合物A（C13H18ClNO HCl）含有含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），盐酸安非他酮USP相关化合物A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，盐酸安非他酮USP相关化合物A（CAS 1049718-72-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以盐酸安非他酮USP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸安非他酮USP相关化合物A
分子式C13H18ClNO HCl
分子量276.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Stevens L M, Kumar R. "一种盐酸安非他酮USP相关化合物A的合成方法" [P]. US Patent, US 9972107 B2, 2022-06-09.
  2. O'Brien P Q, Stevens L M, Chen K W. "Method for the Synthesis of Bupropion Hydrochloride USP Related Compound A" [P]. US Patent, US 10157525 B2, 2025-06-23.
  3. Hughes D C, Patel M V, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Bupropion Hydrochloride USP Related Compound A" [P]. US Patent, US 10534629 B2, 2022-09-22.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸安非他酮USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2020, 548, (9), 4464-4486.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸安非他酮USP相关化合物A as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 1785, (7), 6718-6722.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Bupropion Hydrochloride USP Related Compound A Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2025, 2454, 1354-1366.

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