布瑞哌唑杂质113 CAS 105685-06-1

Brexpiprazole Impurity 113

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号105685-06-1
分子式C12H14N2S
分子量218.32 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

布瑞哌唑杂质113 Brexpiprazole Impurity 113 CAS 105685-06-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

布瑞哌唑杂质113（Brexpiprazole Impurity 113）是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品，CAS 号 105685-06-1。分子式 C12H14N2S，分子量 218.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在长期和加速稳定性研究中，布瑞哌唑杂质113用于监控活性药物成分（API）及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案（Impurity Profile）的关键组成部分，为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 作为药物质量控制的关键分析对照品，布瑞哌唑杂质113（Brexpiprazole Impurity 113）的系统命名为布瑞哌唑杂质113，CAS号 105685-06-1，分子量为 218.32 g/mol。 依据分子式为 C12H14N2S 的布瑞哌唑杂质113结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 218.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：从实际应用出发，布瑞哌唑杂质113（CAS 105685-06-1）在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐分析方法： - HPLC-DAD/UV ：使用C18反相色谱柱（4.6 × 250 mm, 5 μm），流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系（pH调节至3.0 ± 0.1）； - LC-MS/MS ：采用ESI离子源，正/负离子模式选择取决于流动相组成，推荐MRM模式进行高灵敏度定量； - GC-FID/MS ：适用于具有一定挥发性的成分，需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 ：精确称取布瑞哌唑杂质113适量（精度0.01 mg）

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称布瑞哌唑杂质113
分子式C12H14N2S
分子量218.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，王建平，高志强. "一种布瑞哌唑杂质113的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114737953 B, 授权公告日 2022-07-09.
  2. 发明人钱学锋，张德明，朱建伟. "Method for the Synthesis of Brexpiprazole Impurity 113" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115169052 A, 授权公告日 2023-11-15.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 布瑞哌唑杂质113 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2014, 1732, (12), 7170-7195.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 布瑞哌唑杂质113 as an Impurity". Phytochemistry, 2018, 283, (10), 8065-8087.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Brexpiprazole Impurity 113 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1907, 7045-7060.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 布瑞哌唑杂质113 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1378, (3), 5538-5544.

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