Brexpiprazole impurity 114
| CAS 号 | 131540-81-3 |
| 分子式 | C12H14N2S |
| 分子量 | 218.32 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 131540-81-3 对应的布瑞哌唑杂质114(Brexpiprazole impurity 114)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C12H14N2S,分子量 218.32。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在现行药典和法规框架下,药物杂质对照品的合规要求中明确涉及对包括布瑞哌唑杂质114在内的目标物的控制。 CAS编号 131540-81-3 对应的布瑞哌唑杂质114(Brexpiprazole impurity 114),是化学式为 C12H14N2S 的药物杂质标准品,相对分子质量 218.32。 布瑞哌唑杂质114(C12H14N2S)含有含氮杂环结构,含氰基,含硫有机。较高的碳氢比使其脂溶性较好,这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长,脂溶性良好,该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求,适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次布瑞哌唑杂质114均采用质量平衡法结合定量NMR(qNMR)进行纯度定值,提供包含扩展不确定度(k=2)的COA证书,确保分析结果的计量溯源性。 在质量保证方面,布瑞哌唑杂质114的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物
应用场景:从实际应用出发,布瑞哌唑杂质114(CAS 131540-81-3)在药品质量控制和药物分析中作为关键的基准对照物质。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以布瑞哌唑杂质114(纯度97%+)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质控和双重分析(duplicate)以验证数据可靠性。
| 中文名称 | 布瑞哌唑杂质114 |
| 分子式 | C12H14N2S |
| 分子量 | 218.32 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。(含硫化合物特征性气味) |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感,应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1994年 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |