CAS 111955-47-6

Sofosbuvir Impurity 98

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号111955-47-6
分子式C18H12O7
分子量340.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Sofosbuvir Impurity 98 CAS 111955-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Sofosbuvir Impurity 98）为药物标准品，CAS 登记号 111955-47-6，分子式 C18H12O7，分子量 340.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（Sofosbuvir Impurity 98），CAS注册编号 111955-47-6，化学分子式为 C18H12O7，分子量 340.28 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括340.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 111955-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H12O7
分子量340.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1988年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110717774 A, 授权公告日 2022-07-06.
  2. Rossi M, Björnsson E, Johansson L. "Method for the Synthesis of Sofosbuvir Impurity 98" [P]. European Patent, EP 3530893 A1, 2016-10-05.
  3. 发明人杨光，高志强，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Sofosbuvir Impurity 98" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112649325 B, 授权公告日 2021-02-11.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 361, (4), 1798-1817.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1520, 6130-6133.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Sofosbuvir Impurity 98 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2026, (7), 3484-3507.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2012, 2283, 9996-10025.

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