CAS 1137606-76-8

Favipiravir Impurity 17

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1137606-76-8
分子式C5H2FN3O
分子量139.09 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Favipiravir Impurity 17 CAS 1137606-76-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Favipiravir Impurity 17，CAS 1137606-76-8）属于药物标准品。分子式 C5H2FN3O，分子量 139.09。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1137606-76-8 对应的化合物（英文标识 Favipiravir Impurity 17），化学式 C5H2FN3O，相对分子质量 139.09。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为139.09 g/mol，属于低分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1137606-76-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H2FN3O
分子量139.09 g/mol
外观形态类白色至淡黄色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1989年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，罗永刚，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108244347 A, 授权公告日 2023-10-28.
  2. 发明人张德明，高志强，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of Favipiravir Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109588044 A, 授权公告日 2025-01-02.
  3. 发明人郭海燕，赵玉洁，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Favipiravir Impurity 17" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116791716 A, 授权公告日 2018-08-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1582, 4007-4017.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 2178, (7), 1282-1298.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Favipiravir Impurity 17 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 421, (7), 7449-7474.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2025, 1803, (10), 6903-6929.

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