CAS 1151904-85-6

Prasugrel Impurity 12

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1151904-85-6
分子式C9H11NO2S
分子量197.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Prasugrel Impurity 12 CAS 1151904-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Prasugrel Impurity 12）为药物标准品，CAS 登记号 1151904-85-6，分子式 C9H11NO2S，分子量 197.25。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C9H11NO2S 的（Prasugrel Impurity 12），其CAS登记号是 1151904-85-6，分子量为 197.25 g/mol。 依据分子式为 C9H11NO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 197.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：针对化学分析用途，（Prasugrel Impurity 12）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H11NO2S
分子量197.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114276507 A, 授权公告日 2022-05-18.
  2. 发明人周伟，沈红梅，陈志强. "Method for the Synthesis of Prasugrel Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112963722 A, 授权公告日 2017-07-12.
  3. 发明人张德明，钱学锋，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Prasugrel Impurity 12" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108076812 B, 授权公告日 2017-02-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2024, 2477, (4), 3375-3400.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2018, 1850, (12), 9610-9616.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Prasugrel Impurity 12 Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2010, 2458, (10), 6475-6492.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2010, 1443, (3), 1685-1710.

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