Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三) CAS 115437-21-3

Paclitaxel Impurity 17 (7-(Triethylsilyl)baccatin III)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号115437-21-3
分子式C37H52O11Si
分子量700.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三) Paclitaxel Impurity 17 (7-(Triethylsilyl)baccatin III) CAS 115437-21-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三)（Paclitaxel Impurity 17 (7-(Triethylsilyl)baccatin III)，CAS 号 115437-21-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C37H52O11Si，分子量 700.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三)（C37H52O11Si）含有羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C37H52O11Si 的Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三)（Paclitaxel Impurity 17 (7-(Triethylsilyl)baccatin III)），其CAS登记号是 115437-21-3，分子量为 700.89 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：从实际应用出发，Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三)（CAS 115437-21-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三)
分子式C37H52O11Si
分子量700.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，赵玉洁，孙丽萍. "一种Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110933305 A, 授权公告日 2019-12-21.
  2. 发明人赵玉洁，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Paclitaxel Impurity 17 (7-(Triethylsilyl)baccatin III)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108977313 A, 授权公告日 2017-09-26.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三) in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 215, (12), 2958-2962.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三) as an Impurity". Talanta, 2013, 1193, 8455-8478.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Paclitaxel Impurity 17 (7-(Triethylsilyl)baccatin III) Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2010, 525, (9), 2389-2396.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Paclitaxel Impurity17(7-(三乙基甲硅烷基)浆果赤霉素三) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2013, 513, (3), 6804-6831.

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