Bilastine Boc Impurity 32
| CAS 号 | 1181267-36-6 |
| 分子式 | C21H31N3O3 |
| 分子量 | 373.49 g/mol |
| 分类 | 药物杂质对照品 / EP药典杂质 |
| 库存状态 | 现货 |
CAS 1181267-36-6 对应的比拉斯汀Boc杂质32(Bilastine Boc Impurity 32)为 CATO 佳途药物杂质对照品产品线成员。分子式 C21H31N3O3,分子量 373.49。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
在长期和加速稳定性研究中,比拉斯汀Boc杂质32用于监控活性药物成分(API)及制剂产品在ICH推荐条件下随时间推移产生的杂质变化。其定性定量数据构成杂质档案(Impurity Profile)的关键组成部分,为药品保质期的科学设定和储存条件的优化提供了实验证据。 比拉斯汀Boc杂质32(Bilastine Boc Impurity 32),CAS注册号 1181267-36-6,化学式 C21H31N3O3,是由药物合成或降解过程中产生的特定杂质,分子量为 373.49 g/mol。 依据分子式为 C21H31N3O3 的比拉斯汀Boc杂质32结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 373.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面,比拉斯汀Boc杂质32的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度
应用场景:比拉斯汀Boc杂质32(Bilastine Boc Impurity 32,CAS 1181267-36-6)的标准化应用场景涵盖药品质量控制和药物分析等多个专业技术领域。 推荐应用流程: 1. 样品前处理 — 依据原料药或制剂特性,选择适当的提取和净化方法; 2. 色谱条件建立 — 以比拉斯汀Boc杂质32(纯度>95%)配制系统适用性溶液,验证分离度(Rs)不小于1.5; 3. 系统适用性 — 连续进样6针计算峰面积RSD,应不大于2.0%; 4. 定量流程 — 外标法或校正因子法计算目标杂质含量,结果以%面积报告。 质量控制要求:每批分析应包含空白、质
| 中文名称 | 比拉斯汀Boc杂质32 |
| 分子式 | C21H31N3O3 |
| 分子量 | 373.49 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | >95% |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物杂质对照品 |
| 子类 | EP药典杂质 |
| 不饱和度(DBE) | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份(估) | 1989年 |
| 含氮原子数 | 3 |