L-奈必洛尔 (RS,SS) CAS 118457-16-2

L-Nebivolol (RS,SS)

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号118457-16-2
分子式C22H25F2NO4
分子量405.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-奈必洛尔 (RS,SS) L-Nebivolol (RS,SS) CAS 118457-16-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的L-奈必洛尔 (RS,SS)（L-Nebivolol (RS,SS)）为药物标准品，CAS 登记号 118457-16-2，分子式 C22H25F2NO4，分子量 405.44。纯度 >95%。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，L-奈必洛尔 (RS,SS)的分子量为405.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C22H25F2NO4 的L-奈必洛尔 (RS,SS)（L-Nebivolol (RS,SS)），其CAS登记号是 118457-16-2，分子量为 405.44 g/mol。 L-奈必洛尔 (RS,SS)（分子式 C22H25F2NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，L-奈必洛尔 (RS,SS)的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡

应用场景：L-奈必洛尔 (RS,SS)（L-Nebivolol (RS,SS)，CAS 118457-16-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以L-奈必洛尔 (RS,SS)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称L-奈必洛尔 (RS,SS)
分子式C22H25F2NO4
分子量405.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>95%
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Fischer A B, Klinger H, Park J H. "一种L-奈必洛尔 (RS,SS)的合成方法" [P]. US Patent, US 10302393 B2, 2020-10-08.
  2. Lefèvre J P, Rossi M, Kowalski A. "Method for the Synthesis of L-Nebivolol (RS,SS)" [P]. European Patent, EP 3165130 A1, 2018-10-24.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of L-奈必洛尔 (RS,SS) in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1115, 2047-2052.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of L-奈必洛尔 (RS,SS) as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2136, (3), 1063-1074.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Nebivolol (RS,SS) Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1296, (3), 9965-9987.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate L-奈必洛尔 (RS,SS) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1248, 8545-8557.

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