甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体) CAS 118791-61-0

Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer)

纯度 97%+现货药物杂质对照品
CAS 号118791-61-0
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
分类药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态现货

化学结构式 Structure

甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体) Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer) CAS 118791-61-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)（Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer)，CAS 号 118791-61-0）是 CATO 佳途自主生产的药物杂质对照品，分子式 C19H20N2O3，分子量 324.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)（英文标识 Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer)）为化学结构经确证的药物有关物质，其CAS登记号为 118791-61-0，相对分子质量测定值为 324.37。 甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)（C19H20N2O3）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品满足ISO 17034:2016和ISO Guide 35对认证标准物质的要求，适用于通过ISO/IEC 17025认可的GMP质量控制实验室。 每批次甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)均采用质量平衡法结合定量NMR（qNMR）进行纯度定值，提供包含扩展不确定度（k=2）的COA证书，确保分析结果的计量溯源性。 作为认证标准物质（CRM），甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量

应用场景：甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)（Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer)）作为药物杂质对照品，在药品质量控制和药物分析分析领域承担着重要的角色。 法规符合性： 甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)作为药物杂质对照品，其质量控制策略需符合： - ICH Q3A ：新原料药中的杂质限度要求； - ICH Q3B ：新制剂产品中的降解产物限度要求； - USP <1086> ：药物物质中的杂质（修订版）； - EP 5.10 ：杂质控制的要求。 如目标杂质含量超过鉴定限度（Identification Threshold），应进行结构确证。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)
分子式C19H20N2O3
分子量324.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物杂质对照品
子类EP药典杂质
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，林芳，冯建国. "一种甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115670379 A, 授权公告日 2018-07-06.
  2. 发明人孙丽萍，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111614912 A, 授权公告日 2018-11-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体) in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 1761, 3956-3982.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体) as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 1784, (4), 9425-9444.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Trimethoprim EP Impurity I (E-Isomer) Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2021, 1033, (2), 7637-7649.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate 甲氧苄啶EP杂质I(E-异构体) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 703, (3), 7733-7752.

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