CAS 1219166-00-3

rac Nebivolol-d8

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219166-00-3
分子式C22H17D8F2NO4
分子量413.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rac Nebivolol-d8 CAS 1219166-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 rac Nebivolol-d8，CAS 1219166-00-3）属于药物标准品。分子式 C22H17D8F2NO4，分子量 413.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为413.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （rac Nebivolol-d8），CAS注册编号 1219166-00-3，化学分子式为 C22H17D8F2NO4，分子量 413.48 g/mol。 受分子结构中氘代同位素标记，黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括413.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1219166-00-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H17D8F2NO4
分子量413.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Davis P L, Park J H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9923664 B2, 2024-10-19.
  2. Hughes D C, O'Brien P Q, Klinger H. "Method for the Synthesis of rac Nebivolol-d8" [P]. US Patent, US 10541641 B2, 2020-03-17.
  3. O'Brien P Q, Yamamoto T, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity rac Nebivolol-d8" [P]. US Patent, US 11404911 B2, 2016-10-05.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2010, 1185, (4), 5721-5733.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 2222, (7), 3658-3686.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of rac Nebivolol-d8 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2017, 1063, 3207-3233.

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