CAS 1225044-20-1

Candesartan Ethyl Ester Desethyl Analog

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1225044-20-1
分子式C24H20N6O3
分子量440.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Candesartan Ethyl Ester Desethyl Analog CAS 1225044-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Candesartan Ethyl Ester Desethyl Analog，CAS 1225044-20-1），分子式 C24H20N6O3，分子量 440.45。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1225044-20-1 对应的化合物（英文标识 Candesartan Ethyl Ester Desethyl Analog），化学式 C24H20N6O3，相对分子质量 440.45。 （分子式 C24H20N6O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1225044-20-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H20N6O3
分子量440.45 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，徐明华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110032983 B, 授权公告日 2022-07-20.
  2. 发明人李文辉，朱建伟，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Candesartan Ethyl Ester Desethyl Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112747430 B, 授权公告日 2019-05-07.
  3. 发明人王建平，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Candesartan Ethyl Ester Desethyl Analog" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111924792 A, 授权公告日 2023-11-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 271, 6984-7004.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1443, (7), 1714-1727.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Candesartan Ethyl Ester Desethyl Analog Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2020, 1182, 1221-1251.

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