奥格列汀 CAS 1226781-44-7

Omarigliptin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1226781-44-7
分子式C17H20F2N4O3S
分子量398.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

奥格列汀 Omarigliptin CAS 1226781-44-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

奥格列汀（Omarigliptin，CAS 号 1226781-44-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H20F2N4O3S，分子量 398.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C17H20F2N4O3S 的奥格列汀结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 398.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 奥格列汀（Omarigliptin），CAS注册编号 1226781-44-7，化学分子式为 C17H20F2N4O3S，分子量 398.43 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳

应用场景：奥格列汀（Omarigliptin）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以奥格列汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称奥格列汀
分子式C17H20F2N4O3S
分子量398.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Rossi M, Johansson L. "一种奥格列汀的合成方法" [P]. European Patent, EP 3194101 A1, 2019-12-20.
  2. Mueller T, O'Brien P Q, Park J H. "Method for the Synthesis of Omarigliptin" [P]. US Patent, US 11964661 B2, 2023-04-19.
  3. 发明人郭海燕，韩伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Omarigliptin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114433222 A, 授权公告日 2021-04-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 奥格列汀 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2008, (2), 2793-2805.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 奥格列汀 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2011, 383, 7874-7904.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Omarigliptin Using HRMS and NMR". Food Chem., 2018, 619, (11), 3390-3402.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 奥格列汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Chromatogr. A, 2014, 1254, (8), 2359-2386.

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