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头孢罗膦杂质3 CAS 1286218-68-5
Ceftaroline Impurity 3
纯度 97%+ 现货 药物杂质对照品
CAS 号 1286218-68-5
分子式 C44H40N16O15P2S8
分子量 1351.35 g/mol
分类 药物杂质对照品 / EP药典杂质
库存状态 现货
产品介绍 Description 头孢罗膦杂质3(Ceftaroline Impurity 3)是药物分析与质量控制领域常用的药物杂质对照品,CAS 号 1286218-68-5。分子式 C44H40N16O15P2S8,分子量 1351.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
头孢罗膦杂质3的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含磷酸酯基,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
分子式为 C44H40N16O15P2S8 的头孢罗膦杂质3(CAS 1286218-68-5),作为药物杂质分析中常用的定量对照标准品,为行业实验室广泛采纳。
头孢罗膦杂质3(分子式 C44H40N16O15P2S8)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在色谱分析方法开发中,头孢罗膦杂质3(纯度97%+)可用于:
- 确定相对保留时间(RRT),建立杂质定位参考点;
- 计算相对响应因子(RRF),评估检测器响应差异;
- 验证梯度洗脱程序的重现性和耐用性;
- 考察色谱柱批次间分离效果的一致性。
作为认证标准物质(CRM),头
应用场景: 针对药品质量控制和药物分析用途,头孢罗膦杂质3(Ceftaroline Impurity 3)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐分析方法: - HPLC-DAD/UV :使用C18反相色谱柱(4.6 × 250 mm, 5 μm),流动相推荐乙腈-磷酸盐缓冲液体系(pH调节至3.0 ± 0.1); - LC-MS/MS :采用ESI离子源,正/负离子模式选择取决于流动相组成,推荐MRM模式进行高灵敏度定量; - GC-FID/MS :适用于具有一定挥发性的成分,需通过衍生化或程序升温进行优化分离。 标准溶液配制建议 :精确称取头孢罗膦杂质3适量(精度0.01
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 头孢罗膦杂质3 分子式 C44H40N16O15P2S8 分子量 1351.35 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色无定形粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物杂质对照品 子类 EP药典杂质 不饱和度(DBE) 33.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 含氮原子数 16 含硫原子数 8
相关专利 Related Patents Kumar R, Davis P L, Mueller T. "一种头孢罗膦杂质3的合成方法" [P]. US Patent, US 11474604 B2, 2020-01-08. Davis P L, Williams B T, Thompson G K. "Method for the Synthesis of Ceftaroline Impurity 3" [P]. US Patent, US 11230899 B2, 2017-07-07.
参考文献 Literature Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 头孢罗膦杂质3 in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod. , 2025 , 1735 , 3912-3920. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 头孢罗膦杂质3 as an Impurity". J. Sep. Sci. , 2024 , 1985, (2) , 8536-8554.
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