盐酸达泊西汀 CAS 129938-20-1

Dapoxetine Hydrochloride

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号129938-20-1
分子式C21H23NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

盐酸达泊西汀 Dapoxetine Hydrochloride CAS 129938-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 129938-20-1 对应的盐酸达泊西汀（Dapoxetine Hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H23NO HCl。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，盐酸达泊西汀的分子量为341.88 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 盐酸达泊西汀（Dapoxetine Hydrochloride），CAS注册编号 129938-20-1，化学分子式为 C21H23NO HCl，分子量 341.88 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，盐酸达泊西汀表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括341.88 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，盐酸达泊西汀的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：盐酸达泊西汀（Dapoxetine Hydrochloride，CAS 129938-20-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以盐酸达泊西汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称盐酸达泊西汀
分子式C21H23NO HCl
分子量341.88 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1994年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，唐晓军. "一种盐酸达泊西汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111986723 A, 授权公告日 2019-01-18.
  2. Hughes D C, Stevens L M, Davis P L. "Method for the Synthesis of Dapoxetine Hydrochloride" [P]. US Patent, US 9508816 B2, 2018-02-07.
  3. 发明人张德明，朱建伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Dapoxetine Hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117625259 A, 授权公告日 2017-08-08.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 盐酸达泊西汀 in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1433, (5), 9109-9121.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 盐酸达泊西汀 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 2344, 1477-1484.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dapoxetine Hydrochloride Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2023, 1083, 1592-1618.

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