CAS 1346606-28-7

3-Oxo Rosuvastatin Sodium

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1346606-28-7
分子式C22H26FN3O6S Na
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Oxo Rosuvastatin Sodium CAS 1346606-28-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Oxo Rosuvastatin Sodium）为药物标准品，CAS 登记号 1346606-28-7，分子式 C22H26FN3O6S Na。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（3-Oxo Rosuvastatin Sodium），CAS注册编号 1346606-28-7，化学分子式为 C22H26FN3O6S Na，分子量 502.51 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括502.51 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Oxo Rosuvastatin Sodium，CAS 1346606-28-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H26FN3O6S Na
分子量502.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1991年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，刘建华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117548547 A, 授权公告日 2017-12-03.
  2. Klinger H, Mueller T, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 3-Oxo Rosuvastatin Sodium" [P]. US Patent, US 9879175 B2, 2018-07-02.
  3. Williams B T, Fischer A B, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity 3-Oxo Rosuvastatin Sodium" [P]. US Patent, US 10873621 B2, 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1053, (9), 4620-4624.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 340, 5581-5584.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Oxo Rosuvastatin Sodium Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1241, (7), 7575-7585.

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