沙格列汀USP相关化合物C CAS 1350800-77-9

Saxagliptin USP Related Compound C

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号1350800-77-9
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

沙格列汀USP相关化合物C Saxagliptin USP Related Compound C CAS 1350800-77-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的沙格列汀USP相关化合物C(Saxagliptin USP Related Compound C)为药物标准品,CAS 登记号 1350800-77-9,分子式 C18H24N2O3,分子量 316.39。纯度 >95%。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

沙格列汀USP相关化合物C的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1350800-77-9 对应的化合物沙格列汀USP相关化合物C(英文标识 Saxagliptin USP Related Compound C),化学式 C18H24N2O3,相对分子质量 316.39。 依据分子式为 C18H24N2O3 的沙格列汀USP相关化合物C结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 316.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),沙格列汀USP相关化合物C满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量

应用场景:在化学分析实验室中,沙格列汀USP相关化合物C(CAS 1350800-77-9)凭借其>95%的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以沙格列汀USP相关化合物C配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称沙格列汀USP相关化合物C
分子式C18H24N2O3
分子量316.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1991年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Roberts E F, Yamamoto T. "一种沙格列汀USP相关化合物C的合成方法" [P]. US Patent, US 10270419 B2, 2020-05-04.
  2. 发明人何建平,赵玉洁,李文辉. "Method for the Synthesis of Saxagliptin USP Related Compound C" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116099497 B, 授权公告日 2022-07-28.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 沙格列汀USP相关化合物C in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2015, 2152, (10), 4447-4454.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 沙格列汀USP相关化合物C as an Impurity". Phytochemistry, 2019, 2176, 6101-6124.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Saxagliptin USP Related Compound C Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 783, (12), 746-755.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 沙格列汀USP相关化合物C Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2017, 2196, 6477-6493.

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